欧盟《通用产品安全法规》(GPSR,法规 (EU) 2023/988)已于 2024 年 12 月 13 日全面生效,替代沿用 20 余年的 GPSD 指令。2026 年欧盟各国执法明显收紧,电商平台、海关和市场监督机构开始主动核查合规文件——没有合规档案的 SKU,正在被批量下架。

GPSR 是什么?为什么 2026 年必须重视?

GPSR 是欧盟 20 多年来对消费品安全监管框架最大的一次更新。与旧指令不同,它作为”法规”直接在 27 个成员国统一适用,无需各国转化立法,执法口径空前一致。

Garis Waktu Penting:

时间 事件
2023 年 5 月 欧洲议会通过 GPSR((EU) 2023/988)
2024 年 12 月 13 日 全面生效,替代 GPSD (2001/95/EC)
2025 年 11 月 欧盟委员会发布企业应用指南,明确各主体义务
2026 年起 德国、法国、荷兰等国执法升级,电商平台批量核查合规文件,listing 下架、货物扣留案例增多

Ruang Lingkup Penerapan: 所有非食品类消费品,无论线上还是线下销售——电子产品、玩具、服装、家具、厨房用品、个人护理、运动器材都在覆盖范围内。已经在特定欧盟法规(如低电压指令、玩具安全指令)下规范的产品,GPSR 作为”安全网”补充覆盖。

关键点:卖家的注册地不重要。 无论企业位于哪个国家,只要面向欧盟消费者销售,就必须满足 GPSR 要求。

GPSR验货节点核查表
GPSRpemeriksaan kualitas节点核查表

GPSR 对出口卖家的 5 项核心义务

1. 指定欧盟责任经济经营者(EU Responsible Person)

这是最容易卡住卖家的环节。法规要求,产品进入欧盟市场前,必须有一个设在欧盟境内的实体承担合规职责——可以是欧盟进口商、分销商,或授权的第三方代表。没有欧盟责任人,产品无法合法进入欧盟市场。

2. 建立产品可追溯体系

每个产品需标识制造商信息、型号、批次号,并保存可追溯记录,确保一旦发现安全问题能快速定位和召回。

3. 完成合规标签与信息标注

产品及包装上需标注:

信息项 具体要求
制造商名称与地址 清晰可辨,不得模糊
欧盟责任人联系方式 名称、地址、邮箱,需印在产品/包装上
产品标识 型号、批次或序列号
警示与使用说明 以目标国语言呈现
线上信息 电商 listing 中同步展示上述信息

4. 准备技术文件与风险评估

保存产品的安全设计说明、检测报告、风险评估文件。注意:自测声明虽仍合法,但 2026 年执法环境下,”薄文件”的合规风险明显上升——第三方检测报告正成为海关与平台核查的重点。

5. 建立事故报告机制

一旦发生严重安全事故,需通过欧盟 Safety Gate 系统(原 RAPEX)在知悉后 15 天内报告,并配合下架与召回。

2026 年出口欧盟,验货环节该怎么做?

GPSR 合规不是”办张证”就能完成的事,它贯穿产品从设计到出货的每一个环节。第三方验货可以在三个节点帮你把关:

验货节点 重点核查内容 对应 GPSR 要求
产前检验(IPC) 样品与规格书一致性、标签样稿、警示信息语言 标签合规、技术文件一致性
生产中检验(DPI) 批量产品质量稳定性、标识印刷准确性、批次管理 可追溯性、质量一致性
Inspeksi Pra-Pengiriman (PSI) 成品外观/功能/包装、唛头与批次号核对、说明书与标签实贴核对、装柜监装 最终合规确认,防止”标签对不上货”

Inspeksi OnlineRekomendasi: 很多卖家产品本身质量没问题,却因标签信息不全、批次号缺失、说明书语言错误被扣货——这些问题全部可以在出货前验货时一次性发现并整改,避免货到欧盟港口再出问题,损失的不只是货值,更是旺季窗口期。

GPSR时间线
GPSR时间线

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Q1:GPSR 对小卖家有豁免吗? 没有。无论企业规模大小,只要面向欧盟销售消费品,都必须满足 GPSR 要求。电商平台通常会直接要求提供欧盟责任人信息,缺失即限制 listing。

Q2:已经有 CE 认证,还需要做 GPSR 吗? 需要。CE 覆盖特定产品的特定风险(如电气安全),GPSR 作为兜底框架补充覆盖其他安全维度(如标签、追溯、事故报告)。两者并行,缺一不可。

Q3:GPSR 和英国的关系? 北爱尔兰适用 GPSR;英国(英格兰、苏格兰、威尔士)保留自己的产品安全框架。同时做英欧双市场的卖家需要分别满足两套要求。

Q4:验货报告能代替 GPSR 合规文件吗? 不能完全替代,但验货报告是技术文件的重要组成,也是向海关、平台证明产品质量与合规性的有效凭证。

Q5:现在才准备,来得及吗? 来得及,但动作要快。优先解决两件事:① 确认欧盟责任人是否就位;② 对在售 SKU 做一次”标签+追溯+文件”合规体检。

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