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供应商审核又叫验厂或工厂审核，是按照一定的标准对工厂进行审核或评估。品牌方为了加强供应链管理，确保产品品质稳定，避免出现舆论、产品召回等风险，提出验厂，同时筛选新的优质供应商，提升现有供应商的质量管控水平，对公司商业战略决策予以支持。验厂一般分为人权验厂、质量验厂、环境验厂，反恐验厂等。 验厂的流程一般是发起申请、制定审核体系、确认审核、支付费用、审核排期、实施审核、交付审核成果。
核实供应商的营业执照、行业资质证书等，确保其具备合法经营的资格和条件。 评估供应商是否遵守相关法律法规、行业标准以及企业的采购政策，包括但不限于环保、劳动权益、商业道德等方面的要求。
审查供应商的质量手册、程序文件、作业指导书等，评估其质量管理体系的完整性、规范性和适用性。 对供应商的生产现场、实验室、仓库等进行实地考察，验证其质量管理体系的实际运行情况，包括流程控制、人员培训、设备维护等方面。 对供应商提供的产品进行抽样检验或全数检验，确保其符合质量要求和技术标准。
评估供应商的供应商评价和选择程序是否完善，是否基于客观、可靠的指标和准则进行。 审查供应商的供应链管理流程，包括采购、生产、物流、库存管理等环节，确保其高效、稳定且可追溯。
评估供应商是否尊重员工的劳动权益，包括工作时间、工资福利、非歧视原则等。 审查供应商的环境保护措施和节能减排情况，确保其符合环保要求并推动可持续发展。 评估供应商的商业道德水平，包括诚信经营、公平竞争、知识产权保护等方面。
根据企业所处的行业和采购产品的特性，供应商审核还可能包括一些特定的审核要求。例如，在食品行业可能需要审核供应商的食品安全管理体系；在医药行业可能需要审核供应商的GMP（良好生产规范）合规性等。
完成审核后，审核团队会编制详细的审核报告，总结审核发现的问题和亮点，并提出改进建议。供应商应根据审核报告中的建议进行整改和提升，以持续改进其能力和质量水平。
供应商审核是一个对工厂的生产能力与绩效进行全面评估与验证的过程。其核心目的在于确保供应链的生产流程、环境、管理系统等各个环节均达到既定的质量与安全标准，从而确保客户能够收到满意的产品。
在供应商审核中，关注的重点并非仅仅是对某个特定时间点或某个具体产品的检验。相反，它更注重对工厂的整体质量管理能力进行深入的考核与真实反映。这包括对工厂的政策、程序以及记录等多方面的综合评估，以确保其具备持续稳定地提供高质量产品的能力。
审查工厂的质量体系与相关文件，工厂的规模，生产能力，生产设备，工艺流程等方面进行审核,涵盖工厂的各个车间、仓库、办公室、配电房、锅炉房等各区域。 验厂的审核标准：根据客户的要求、审核要求及质量管理体系标准ISO9001:2015部分内容。
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